Totalsynthese von Indolderivaten - Kanji Kachhot - Bog

Hier eine Totalsynthese von einigen 2-substituierten Indolderivaten wie 2-Phenylindol und 1,2,3,4-Tetrahydrocarbazol und deren N-Schutz durch einige neue Versuchsreagenzien wie Benzylbromid und Allylbromid, die erfolgreich ein Indolderivat schützen und eine reine Verbindung durch Säulenchromatographie ergeben. Außerdem wurde eine Formylierung durch die Vilsmaiyer-Hack-Reaktion synthetisiert, um eine Aldehydgruppe an der 3-Position des substituierten Indols mit Hilfe des DMF+POCl3-Reagenzes anzubringen. Diese Derivate und Methoden könnten für neue organische Chemiker hilfreich sein, die bereit sind, sich an der Synthesearbeit zu beteiligen.