Gør som tusindvis af andre bogelskere
Tilmeld dig nyhedsbrevet og få gode tilbud og inspiration til din næste læsning.
Ved tilmelding accepterer du vores persondatapolitik.Du kan altid afmelde dig igen.
”Det er viden, som vi selv savnede, da vi stod midt i det hele, hvor alt var første gang og helt, helt uoverskueligt.” Bogen henvender sig først og fremmest til forældre til børn med handicap foranlediget af epilepsi, autisme og ADHD eller relaterede lidelser. Dernæst henvender den sig til andre pårørende og til hele det professionelle segment, dvs. til lærere, til læger, til personale hos bosteder eller sagsbehandlere hos kommunerne og til andre professionelle med relationer til børn og unge med psykisk sårbarhed.Formålet er at give dyrekøbte erfaringer, opsamlet gennem godt 30 år som forældre til et handicappet barn, videre til andre forældre.Til både nye forældre, som kæmper med sorg og accept af at have et handicappet barn og til forældre, der er længere henne i deres ”forældreliv” til et barn med handicap.
"It is knowledge that we ourselves missed when we were in the middle of it all, where everything was the first time and completely, completely unmanageable."The book is primarily aimed at parents of children with disabilities caused by epilepsy, autism and ADHD or related disorders.Next, it addresses other relatives and the entire professional segment, i.e. to teachers, to doctors, to staff at residences or caseworkers at the municipalities and to other professionals with relationships with children and young people with mental vulnerability.The aim is to pass on valuable experience, gathered over more than 30 years as parents of a disabled child, to others parents.For both new parents who struggle with grief and acceptance of having a disabled child and for parents who are further along in their "parenting life" to a child with a disability.
Tilmeld dig nyhedsbrevet og få gode tilbud og inspiration til din næste læsning.
Ved tilmelding accepterer du vores persondatapolitik.