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Ce livre comporte deux parties. L'objectif du premier chapitre consiste à préparer les substrats de départ utilises dans ce travail pour accéder aux hétérocycles attendus. Nous préparons ainsi les imidates N-cyanés et N-thioamides, les éthoxyalkilidènes activés, les cétènes dithioacétals, les 2-aminothiophène-3-carbonitriles et les hydrazines phophorylées.Dans la seconde partie du chapitre, qui sera consacré à l'accès à de nouveaux pyrazoles N-phosphorylées et à la synthèse de nouveaux triazoles N-phosphorylés pouvant être doués d' activités biologiques.La méthodologie envisagée consiste, à partir de molécules biélectrophiles simples utilisées comme précurseurs (les imidates, les alkylidènes activés, les cétènes dithioacétals) et les hydrazines phosphorylées utilisées comme réactifs, à préparer des hétérocycles à cinq chaînons en particuliers les pyrazoles et les triazoles N-phosphorylées non décrites dans la littérature.
A new series of 3N-substituted triazolo-[1,5-c]pyrimidine 7, 8 and 9have been synthesized in good yields (78%¿91%) trough a facile method using substituted 2-amino-3-cyano-pyrans 1,2-amino-3-cyano-4-methylfuran 2, 1-Phenyl-3-thiomethyl-5-aminopyrazole-4-carbonitrile 3 as building block and cyanoacetic acid hydrazide as reagent in one framework. The structure of the synthesized compounds was established on the basis of their mass, spectral data and DFT at B3LYP.
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