Bøger af Mustapha Noumi

¿-Thalassemia is a hereditary chronic hemolytic anemia characterized by a defect in the synthesis of beta-globin chains, particularly common in the Mediterranean region, southern Asia and the Middle East.Transfusion programs and chelation therapy have considerably prolonged the life expectancy of patients. This has led to an increase in the prevalence of cardiac, hepatic and endocrine complications linked to iron overload.Endocrine complications, through direct damage to glandular parenchyma or the hypothalamo-hypophyseal axis, lead to hypogonadism, short stature, hypothyroidism, hypoparathyroidism, glucose intolerance (GI) and diabetes mellitus.

A ¿-talassemia é uma anemia hemolítica crónica hereditária caracterizada por um defeito na síntese das cadeias de beta-globina e é particularmente comum na região mediterrânica, no Sul da Ásia e no Médio Oriente.Os programas de transfusão e a terapia de quelação prolongaram consideravelmente a esperança de vida dos doentes. Este facto levou a um aumento da prevalência de complicações cardíacas, hepáticas e endócrinas relacionadas com a sobrecarga de ferro.As complicações endócrinas, devidas a lesões directas do parênquima glandular ou do eixo hipotálamo-hipofisário, conduzem ao hipogonadismo, à baixa estatura, ao hipotiroidismo, ao hipoparatiroidismo, à intolerância à glicose (IG) e à diabetes mellitus.