Folkeret: sundhed

Nogle børn sover igennem fra starten. De fleste gør ikke. Faktisk er det helt normalt for forældre til 0-4 årige børn at opleve en eller flere svære perioder:Udfasning af den vuggende bevægelseNedtrapning og afvænning fra mælkSove selvTidlige morgenerNår putningen bliver ved og vedDenne bog gør dig i stand til at håndtere situationer som disse, og klæder dig på til at møde dit barn i øjenhøjde når det er træt og skal sove. Redskabet Putteritualet giver dig ro i maven når dit barn skal puttes og når det vågner om natten. Måske du endda selv vil få mere søvn. Tilgangen til barnets søvn er baseret på den nyeste forskning indenfor området børn og søvn, Sundhedsstyrelsens anbefalinger samt erfaringsbaseret praksis.Om forfatteren:Sine Ditlev Bihlet driver Søvnplejersken for at hjælpe forældre og dit børn til gode og trygge sovevaner. Udover privatkonsultationer afholder Sine mange foredrag, webinarer og kurser om børns søvn - for forældre, sundhedsfaglige og pædagogisk personale. Hun er aktiv på Instagram og Facebook, hvor hun også deler sin viden og erfaring om børns søvn. Anbefalinger: "Denne bog skiller sig ud ved at lade tilknytningen stå centralt i formidlingen af barnets søvn, og samtidig prioritere forældrenes trivsel i lige så høj grad. Det er enormt meningsfuldt, og jeg ved, at det gør – og vil gøre – en stor forskel for rigtig mange familier.” Lena Adalberth – Cand. mag. i sprogpsykologi og skaber af MOAR.”Sines vidensdeling giver masser af tryghed til alle familier. Relevant, autentisk og nærværende.” Karina Byrialsen Fragtrup, mor til Freja på 13 måneder.

Sundhedsret er vokset frem som juridisk disciplin siden 1980’erne og har gradvist udviklet en egen faglig identitet med særlige retsprincipper. Sundhedsretten har rødder i de menneskeretlige principper om det enkelte menneskes værdighed, integritet og autonomi. Samtidig har sundhedsretten tætte relationer til en række velkendte juridiske discipliner såsom forvaltningsret, strafferet, erstatningsret m.m.Bogen undersøger de retlige relationer og problemstillinger, der opstår mellem sundhedsvæsenets aktører. Dette er et bredt felt, som spænder over spørgsmål relateret til sundhedsvæsenets opgaver og opgavefordeling, statens ansvar for kollektiv sundhed og epidemihåndtering, sundhedspersoners rettigheder og pligter samt patienters rettigheder.Patienters rettigheder er en central del af sundhedsretten. Patientrettighederne vedrører en række forskellige temaer såsom patientens ret til behandling, patientens selvbestemmelsesret, det informerede samtykke, anvendelse af tvang, fortrolighed, aktindsigt, klage og erstatning. I bogen diskuteres også særlige emner som børns og voksne inhabiles selvbestemmelsesret, behandlingstestamenter, dødshjælp, organdonation, abort, assisteret reproduktion, sundhedsvidenskabelige forsøg, big data, personlig medicin og nye teknologier i sundhedsvæsenet.Bogens tre forfattere er alle jurister med tilknytning til Københavns Universitet. Mette Hartlev er dr.jur. og professor i sundhedsret. Katharina Ó Cathaoir er ph.d. og lektor i sundhedsret. Peter Jakobsen er chefkonsulent i Patienterstatningen og ekstern lektor i sundhedsret.

78 vibrant colored illustrations jump off the page, stimulating the visual senses. To conclude the book, the reader counts globes scattered on each page, a coloring activity (Hardback ONLY), and journaling which is a form of self-expression!

Author Harry Nelson has been on the front lines of behavioral health and medical advocacy for 2 decades. He is the leading healthcare legal expert in the country addressing the worsening problems in how we treat pain and addiction. His insights have earned the attention of lead policymakers and regulators at every federal agency touching the opioid crisis. He has been one of the few voices in the room with direct experience of where we are going wrong. Read The United States of Opioids to join his campaign to stop talking about and start doing something about out-of-control overdose death rates, addiction, and chronic pain.The United States of Opioids explains: ¿why coverage of greedy drug companies and doctors has been reductive, missing the real story, shortchanging the American public and impeding progress; ¿the structural roots of the crisis in multiple points of health system failure ¿why healthcare industry and government efforts will never be enough to tackle the crisis; ¿how grassroots action can force a new conversation about the parallel crisis of rising suicide rates ¿why the opioid crisis, including spiraling overdose death rates, will continue to worsen until we take on root causes, including rising rates of anxiety, social isolation, chronic stress, and despair ¿practical steps we can take to address the opioid crisis. The United States of Opioids tells the real story of what went wrong. It offers a roadmap out of the crisis that empowers and offers practical resources for people, families, employers, and communities to connect, prevent, and intervene in addiction, chronic pain and the rising death toll. Harry's call to action has resonated and is leading to new conversations across America, including: ¿how religious communities can play a pivotal role in taking on the opioid crisis ¿how employers and employees can re-imagine workplace wellness in ways that detoxify the American workplace and lead to healthier workforce, with less stress and anxiety at work ¿how all of us can rethink what wellness means in our own lives and social circles to become more self-aware, more conscious of hidden shame and judgment that fuels substance abuse, and agents of prevention and intervention ¿how parents and schools can rethink our approach to early and elementary education to raise a generation of more resilient kids who are less prone to the plague of distress and substance use infecting middle schools and teens across America ¿how people can share their addiction and recovery journeys to inspire others and make a difference in the opioid crisis

Recent increases in health rights litigation in low- and middle-income countries triggered debates regarding the effects of such litigation on the equity and effectiveness of health systems. This study examines Indonesia's experience with health rights litigation and efforts promoting health rights in developing countries in general.

This topical new book views the COVID-19 pandemic through the lens of the law, history, ethics, technology, economics and gender studies. By focusing on the implications of the virus in a wider interdisciplinary context, and looking at responses to the virus in Europe, South America, Asia and beyond, these essays set out a framework for understanding the COVID-19 virus beyond its epidemiological constraints, asking us to question the very definition of what it means to be human.

Præsentation af bogen:Mennesker er forskellige. Det kan alle blive enige om. Men når et menneske behandles i det danske sundhedsvæsen, ændrer det unikke menneske sig til at blive patient. Og patienter ser det sundhedsfaglige personale ikke på med det individuelle menneske for øje. Ens diagnose kræver ens behandling, og samme slags medicin til alle med ensartede symptomer, synes at være svaret i alle behandlingstilfælde. Men hvorfor er det sådan? Hvorfor har vi ikke tid, råderum og økonomi til i et sundhedsvæsen, som i det danske velfærdssamfund at kigge mere på patienten, som menneske end som en sygdom? Hvorfor altid symptombehandle og aldrig årsagsbehandle?Jeg har i årevis undret mig over, at der ikke er plads til et holistisk menneskesyn i sundhedsvæsenet. Og jeg har et brændende ønske om, at vi får gang i en omfattende debat, hvor ikke blot det sundhedsfaglige personale selv, men også politikere og andre beslutningstagere, får et mere åbent og nuanceret blik på de behandlingsprocesser, de er ansvarlige for, at syge mennesker skal igennem. Derfor har jeg talt med en lang række patienter om deres møde og oplevelser med det danske sygehusvæsen. Og jeg har også talt med sundhedsfagligt personale, der – ligesom jeg – oplever, at de kan gøre det bedre. Alle disse fortællinger viderefortæller jeg i "Patientens stemme", så alle patienter, kommende patienter, pårørende, plejepersonale, behandlere, læger, embedsmænd og lokalpolitikere til sundhedsministeren forhåbentlig bliver bedre til at indse, at den dagligdag, rutiner, procedurer og vaner, der styrer det sundhedsfaglige personale generelt set, ikke er dagligdag for patienten. Patienter er mennesker, der skal mødes og forstås lige der, hvor de er – og ikke nødvendigvis passes ind i en forudbestemt behandlingskasse.Venligst hjælp mig med at hjælpe patienterne...