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Comprimidos de hidrogel superporoso gastroretentivo - Esomeprazol - Srinivasa Rao Yarguntla - Bog

Bag om Comprimidos de hidrogel superporoso gastroretentivo - Esomeprazol

Todas as formulações foram preparadas pelo método de compressão direta. Os comprimidos preparados de todas as formulações foram avaliados em termos de características físicas, ensaio, libertação do fármaco in-vitro, índice de inchamento, dureza e friabilidade. O principal objetivo era otimizar a formulação para uma libertação in vitro de 1-12 horas. A formulação optimizada F9, contendo quitosano e goma xantana na proporção de 1:1, apresenta uma melhor libertação do fármaco até 12 horas e foi considerada o melhor produto no que diz respeito à libertação do fármaco in-vitro durante 12 horas e melhorou a ação específica do local. Os resultados mostraram que a taxa de libertação do fármaco diminuía à medida que a viscosidade do polímero aumentava. A cinética de libertação do fármaco foi realizada para a formulação optimizada e mostra ordem zero com libertação de fármaco por transporte no caso II.

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  • Sprog:
  • Portugisisk
  • ISBN:
  • 9786207237067
  • Indbinding:
  • Paperback
  • Udgivet:
  • 6. marts 2024
  • Størrelse:
  • 152x229x4 mm.
  • Vægt:
  • 113 g.
  • 2-3 uger.
  • 5. december 2024
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Beskrivelse af Comprimidos de hidrogel superporoso gastroretentivo - Esomeprazol

Todas as formulações foram preparadas pelo método de compressão direta. Os comprimidos preparados de todas as formulações foram avaliados em termos de características físicas, ensaio, libertação do fármaco in-vitro, índice de inchamento, dureza e friabilidade. O principal objetivo era otimizar a formulação para uma libertação in vitro de 1-12 horas. A formulação optimizada F9, contendo quitosano e goma xantana na proporção de 1:1, apresenta uma melhor libertação do fármaco até 12 horas e foi considerada o melhor produto no que diz respeito à libertação do fármaco in-vitro durante 12 horas e melhorou a ação específica do local. Os resultados mostraram que a taxa de libertação do fármaco diminuía à medida que a viscosidade do polímero aumentava. A cinética de libertação do fármaco foi realizada para a formulação optimizada e mostra ordem zero com libertação de fármaco por transporte no caso II.

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