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Epilepsia generalizada idiopática em adultos - Sawsan Daoud - Bog

Bag om Epilepsia generalizada idiopática em adultos

A epilepsia idiopática (EI) é responsável por 20% das epilepsias, mas menos de 1% das pesquisas sobre essa doença. Esse desequilíbrio reflete a falta de conscientização sobre as dificuldades de diagnóstico, principalmente em casos de início tardio ou sinais atípicos.Realizamos um estudo retrospectivo que incluiu adultos acompanhados por RA. Identificamos os critérios clínicos e paraclínicos distintos para as diferentes síndromes em adultos.A AE-CGTC foi a síndrome de epilepsia mais comum (78,7%), seguida pela JME (17,32%). A história familiar de epilepsia e a fotossensibilidade clínica foram mais comuns na EMJ (p=0,01). Eletroencefalograficamente, as anormalidades intercríticas generalizadas, a resposta fotoparoxística e as anormalidades elétricas acionadas por HPN foram registradas predominantemente na EMJ (p = 0,000, p < 0,05 e 0,001, respectivamente). Anormalidades focais foram registradas durante essas duas síndromes. O conhecimento das características das síndromes de RA poderia melhorar o gerenciamento dos pacientes e orientar melhor futuros estudos epidemiológicos e genéticos.

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  • Sprog:
  • Portugisisk
  • ISBN:
  • 9786207130245
  • Indbinding:
  • Paperback
  • Sideantal:
  • 64
  • Udgivet:
  • 23. februar 2024
  • Størrelse:
  • 150x4x220 mm.
  • Vægt:
  • 113 g.
  • 2-3 uger.
  • 5. december 2024
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Beskrivelse af Epilepsia generalizada idiopática em adultos

A epilepsia idiopática (EI) é responsável por 20% das epilepsias, mas menos de 1% das pesquisas sobre essa doença. Esse desequilíbrio reflete a falta de conscientização sobre as dificuldades de diagnóstico, principalmente em casos de início tardio ou sinais atípicos.Realizamos um estudo retrospectivo que incluiu adultos acompanhados por RA. Identificamos os critérios clínicos e paraclínicos distintos para as diferentes síndromes em adultos.A AE-CGTC foi a síndrome de epilepsia mais comum (78,7%), seguida pela JME (17,32%). A história familiar de epilepsia e a fotossensibilidade clínica foram mais comuns na EMJ (p=0,01). Eletroencefalograficamente, as anormalidades intercríticas generalizadas, a resposta fotoparoxística e as anormalidades elétricas acionadas por HPN foram registradas predominantemente na EMJ (p = 0,000, p < 0,05 e 0,001, respectivamente). Anormalidades focais foram registradas durante essas duas síndromes. O conhecimento das características das síndromes de RA poderia melhorar o gerenciamento dos pacientes e orientar melhor futuros estudos epidemiológicos e genéticos.

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