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Epilessia generalizzata idiopatica negli adulti - Sawsan Daoud - Bog

Bag om Epilessia generalizzata idiopatica negli adulti

La epilepsia idiopática (EI) representa el 20% de las epilepsias, pero menos del 1% de la investigación sobre esta enfermedad. Este desequilibrio refleja un desconocimiento de las dificultades diagnósticas, sobre todo en los casos de aparición tardía o signos atípicos.Realizamos un estudio retrospectivo que incluía a adultos seguidos por RA. Identificamos los criterios clínicos y paraclínicos distintivos de los diferentes síndromes en adultos.AE-CGTC fue el síndrome epiléptico más frecuente (78,7%) seguido de JME (17,32%). Los antecedentes familiares de epilepsia y la fotosensibilidad clínica fueron más frecuentes en la EMJ (p = 0,01). Desde el punto de vista electroencefalográfico, las anomalías intercríticas generalizadas, la respuesta foto-paroxística y las anomalías eléctricas desencadenadas por la HPN se registraron predominantemente en la EMJ (p = 0,000, p < 0,05 y 0,001 respectivamente). Se registraron anomalías focales durante estos 2 síndromes. El conocimiento de las características de los síndromes de RA podría mejorar el tratamiento de los pacientes y orientar mejor los futuros estudios epidemiológicos y genéticos.

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  • Sprog:
  • Italiensk
  • ISBN:
  • 9786207130269
  • Indbinding:
  • Paperback
  • Sideantal:
  • 64
  • Udgivet:
  • 23. Februar 2024
  • Størrelse:
  • 150x4x220 mm.
  • Vægt:
  • 113 g.
  • 2-3 uger.
  • 25. Juli 2024
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Beskrivelse af Epilessia generalizzata idiopatica negli adulti

La epilepsia idiopática (EI) representa el 20% de las epilepsias, pero menos del 1% de la investigación sobre esta enfermedad. Este desequilibrio refleja un desconocimiento de las dificultades diagnósticas, sobre todo en los casos de aparición tardía o signos atípicos.Realizamos un estudio retrospectivo que incluía a adultos seguidos por RA. Identificamos los criterios clínicos y paraclínicos distintivos de los diferentes síndromes en adultos.AE-CGTC fue el síndrome epiléptico más frecuente (78,7%) seguido de JME (17,32%). Los antecedentes familiares de epilepsia y la fotosensibilidad clínica fueron más frecuentes en la EMJ (p = 0,01). Desde el punto de vista electroencefalográfico, las anomalías intercríticas generalizadas, la respuesta foto-paroxística y las anomalías eléctricas desencadenadas por la HPN se registraron predominantemente en la EMJ (p = 0,000, p < 0,05 y 0,001 respectivamente). Se registraron anomalías focales durante estos 2 síndromes. El conocimiento de las características de los síndromes de RA podría mejorar el tratamiento de los pacientes y orientar mejor los futuros estudios epidemiológicos y genéticos.

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