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Estudo de biomarcadores circulantes no cancro da nasofaringe - Sawsan Feki - Bog

Bag om Estudo de biomarcadores circulantes no cancro da nasofaringe

Até à data, não existe nenhum biomarcador fiável validado para a exploração do cancro da nasofaringe (CNP). Para avaliar o valor de 2 marcadores: Cyfra 21-1, um fragmento da citoqueratina 19, e ¿2Microglobulina, uma proteína da membrana celular, no CPN no sul da Tunísia, incluímos 103 indivíduos: 50 doentes com um diagnóstico primário de CPN e 53 controlos saudáveis. Os doentes com NPC foram classificados de acordo com o American Joint Committee on Cancer (AJCC 2010) e a 8.ª edição TNM (UICC 2017). 40/50 (80%) dos doentes com CCN eram positivos para pelo menos um dos dois marcadores. O nível sérico médio de Cyfra 21-1 foi significativamente mais elevado nos doentes do que nos controlos. Nenhum dos controlos apresentava um nível elevado deste marcador. A sensibilidade do Cyfra 21-1 na CNP (66%) atingiu 100% nos doentes com idade inferior a 30 anos. Os níveis de Cyfra 21-1 foram significativamente correlacionados com estádios avançados (¿III). Relativamente ao ¿2M, 56% dos doentes apresentavam um nível elevado do marcador. Em conclusão, o Cyfra 21-1 pode ser um biomarcador fiável para o diagnóstico e o prognóstico do NPC. A combinação deste marcador com o ¿2M poderia melhorar a sensibilidade do diagnóstico.

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  • Sprog:
  • Portugisisk
  • ISBN:
  • 9786207180844
  • Indbinding:
  • Paperback
  • Sideantal:
  • 56
  • Udgivet:
  • 20. februar 2024
  • Størrelse:
  • 150x4x220 mm.
  • Vægt:
  • 102 g.
  • 2-3 uger.
  • 7. december 2024
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Beskrivelse af Estudo de biomarcadores circulantes no cancro da nasofaringe

Até à data, não existe nenhum biomarcador fiável validado para a exploração do cancro da nasofaringe (CNP). Para avaliar o valor de 2 marcadores: Cyfra 21-1, um fragmento da citoqueratina 19, e ¿2Microglobulina, uma proteína da membrana celular, no CPN no sul da Tunísia, incluímos 103 indivíduos: 50 doentes com um diagnóstico primário de CPN e 53 controlos saudáveis. Os doentes com NPC foram classificados de acordo com o American Joint Committee on Cancer (AJCC 2010) e a 8.ª edição TNM (UICC 2017). 40/50 (80%) dos doentes com CCN eram positivos para pelo menos um dos dois marcadores. O nível sérico médio de Cyfra 21-1 foi significativamente mais elevado nos doentes do que nos controlos. Nenhum dos controlos apresentava um nível elevado deste marcador. A sensibilidade do Cyfra 21-1 na CNP (66%) atingiu 100% nos doentes com idade inferior a 30 anos. Os níveis de Cyfra 21-1 foram significativamente correlacionados com estádios avançados (¿III). Relativamente ao ¿2M, 56% dos doentes apresentavam um nível elevado do marcador. Em conclusão, o Cyfra 21-1 pode ser um biomarcador fiável para o diagnóstico e o prognóstico do NPC. A combinação deste marcador com o ¿2M poderia melhorar a sensibilidade do diagnóstico.

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