Gør som tusindvis af andre bogelskere
Tilmeld dig nyhedsbrevet og få gode tilbud og inspiration til din næste læsning.
Ved tilmelding accepterer du vores persondatapolitik.Du kan altid afmelde dig igen.
CDK являются членами семейства серин/треониновых киназ и ключевыми ферментами в прогрессии клеточного цикла, транскрипции и других важных биологических процессах, включая нейронную дифференцировку и метаболизм. Конститутивная или дерегулированная гиперактивность этих киназ, обусловленная амплификацией, избыточной экспрессией или мутацией циклинов или CDK, способствует пролиферации раковых клеток, а нерегулярная активность этих киназ была зарегистрирована в широком спектре раковых заболеваний человека. Поэтому CDK рассматриваются как привлекательные фармакологические мишени для разработки противораковых терапевтических средств. В этой книге сначала кратко описаны различные функции CDK, биологическая структура CDK, клеточный цикл и их роль в регуляции клеточного цикла. Затем рассматриваются ингибиторы CDKs как противораковые препараты и различные стратегии их разработки, ингибиторы CDK2, проходящие клинические испытания, и ингибиторы CDK4/6, находящиеся на пути к одобрению. Будущая перспектива противоопухолевых ингибиторов CDKs будет определена в разработке новых целевых ингибиторов CDK1, CDK5, CDK7, CDK8, CDK9 и CDK12.
Tilmeld dig nyhedsbrevet og få gode tilbud og inspiration til din næste læsning.
Ved tilmelding accepterer du vores persondatapolitik.