Bøger af Martin Busch

Nitrogen oxides are a major threat to human health and largely released by Diesel engines. The present book describes the preparation and characterization of appropriate catalyst systems for low temperature removal (150 ¿ 400°C) and conversion of nitrogen oxides.The presented catalysts include commercially available activated carbon and zeolite supports, infiltrated with iron, copper, manganese and their oxides. The investigated catalysts adsorb and convert nitrogen dioxide almost completely and convert it quickly subsequently into the less toxic nitric oxide and nitrous oxide. Some eventually release nitrogen and oxygen, thus outperforming even the well-known Cu-ZSM-5 catalyst at low temperature.Stickoxide zählen zu den wichtigsten Umweltgiften und werden zu einem großen Anteil durch Dieselmotoren freigesetzt. Dieses Buch beschreibt die Herstellung und Charakterisierung von Katalysatorsysteme für die Niedertemperatur-Umsetzung (150 ¿ 400°C) von Stickoxiden. Zu den vorgestellten Katalysatoren gehören kommerziell verfügbare Aktivkohle und Zeolith-Materialien, welche mit Eisen, Kupfer, Mangan und deren Oxiden infiltriert wurden. Alle untersuchten Katalysatorsysteme absorbieren Stickoxide rasch und setzen diese anschließend fast vollständig in die weit weniger toxischen Gase Stickstoffmonoxid und Distickstoffmonoxid um.Einige der untersuchten Katalysatorsystemen setzen schließlich Sauerstoff und Stickstoff frei und zeigen bei niedrigen Temperaturen sogar eine bessere Performance als der bereits gut bekannte Cu-ZSM-5 Katalysator.

Inhaltsangabe:Zusammenfassung: Die Hyperhomocysteinämie (>15 µmol/l) ist ein unabhängiger Risikofaktor zur Entwicklung einer Atherosklerose. Eine Konzentrationsbestimmung im Serum ist bei Personen mit einem erhöhten Risiko zur Entwicklung atherothrombotischer Ereignisse sinnvoll. Homocystein (HC) steht im Stoffwechselzusammenhang mit Cystathionin (Cys), Methylmalonsäure (MMA) und 2-Methylzitronensäure (MC), wobei die Metabolisierung an die Vitamine B 6, B 12 und Folsäure gekoppelt ist. Hauptursachen der Erhöhung von HC und seiner Metabolite im Serum sind Mangelzustände an den oben genannten Vitaminen, die chronische Niereninsuffizienz sowie genetische Defekte. Da die Konzentrationen der Metabolite auch bei normalen Serumvitaminspiegeln erhöht sein können, gelten die genannten Substanzen als Marker eines funktionellen, intrazellulären Vitaminmangels. Die Konzentrationsbestimmung ermöglicht darüberhinaus eine Differenzierung der betroffenen Stoffwechselwege und Vitamindefizite. Die kombinierte Messung von HC und seinen Metaboliten Cys, MMA und MC mit seinen Diastereomeren ist nur mittels Gaschromatographie-Massenspektrometrie möglich. In der Literatur gibt es bisher nur aus der Arbeitsgruppe von Allen et al. Mitteilungen über die simultane gaschromatographisch-massenspektrometrische Bestimmung von HC, Cys, MMA und MC. Mit der Etablierung und Evaluierung der Methoden ist die quantitative Bestimmung der genannten Substanzen an der Friedrich-Schiller-Universität Jena möglich geworden. Für alle Metabolite konnte eine Nachweisbarkeit im Bereich physiologischer Serumkonzentrationen erzielt werden. Der Intra-Assay-Variationskoeffizient des HC-Assays betrug 3,9% in Konzentrationen zwischen 20 und 58 µmol/l, bei Wiederfindungsraten von im Mittel 100%. Der Inter-Assay-Variationskoeffizient der Konzentration von 15,6 µmol/l lag bei 4,5%. Der Inter-Assay-Variationskoeffizient im Ringversuch 1999 lag bei 3% mit einer mittleren Wiederfindung von 94% bei Konzentrationen von 9, 11,6 ,13,7 ,18,5 und 37,1 µmol/l. Für die Cys-Bestimmung wurde ein Intra-Assay-Variationskoeffizient von 1,8% mit durchschnittlichen Wiederfindungsraten zwischen 100% und 106% ermittelt (Konzentrationen von 700-1900 nmol/l). Der Inter-Assay-Variationskoeffizient betrug 7% bei 1178 nmol/l. MMA wurde mit einem Intra-Assay-Variationskoeffizienten von im Mittel 1,25%, Wiederfindungsraten von 98-102% (Konzentrationen von 240-1300 nmol/l) und einem Inter-Assay-Variationskoeffizienten von [¿]