En smuk og barsk beretning om at have et barn med en uhelbredelig sygdom. Om magteløsheden og sorgen, men også om viljen til at kæmpe og lade lyset og kærligheden dominere.
Da Alberte er 7 år gammel, får hun diagnosen Metakromatisk Leukodystrofi (MLD), en nervesygdom, der langsomt nedbryder hendes motoriske og kognitive færdigheder. Albertes mor beskriver ærligt og personligt, hvordan Albertes diagnose og sygdomsforløb rammer familien med et hårdt slag og kaster mor, far og storesøster ud i en følelsesmæssig nedtur, hvor de magteløse lever med visheden om, at Alberte skal dø. Alligevel får dødens tilstedeværelse dem ikke til at opgive at finde en retning og mening med livet og lader lyset og kærligheden dominere i Albertes korte liv.
Tina Kehlet Primholdt (f. 1976) er mor til tre og gift med Martin. Sammen har de etableret og driver en café i Bogense med fokus på gode oplevelser. Har mere end 12 års erfaring med ledelse og undervisning i Odense Kommune.
Gør som tusindvis af andre bogelskere
Tilmeld dig nyhedsbrevet og få gode tilbud og inspiration til din næste læsning.
Ved tilmelding accepterer du vores persondatapolitik.Du kan altid afmelde dig igen.
